Ученые создали новые соединения для противораковых лекарств

Исследователи из Томска совместно с российскими коллегами получили шесть новых химических соединений. Они могут стать основой для перспективных противораковых препаратов.

Ученые Томского политехнического университета вместе с российскими коллегами синтезировали шесть малых молекул, три из которых ранее не были известны науке. Синтез проходил в две стадии на основе трех химических каркасов: инденохиноксалинона, триптантрина и трициклического аналога изатина.

Полученные соединения успешно прошли лабораторные испытания на клеточных линиях рака молочной железы, предстательной железы и яичников. Самым активным оказалось промежуточное вещество на основе триптантрина, которое заметно подавляло рост раковых клеток. Исследование поддержал Российский научный фонд, а его итоги опубликованы в журнале Organics.

По словам авторов работы, полученные данные показывают, как точечные изменения в молекулярной структуре меняют ее свойства. Созданные соединения пополнят специализированный банк для дальнейшей доклинической оптимизации и разработки безопасных препаратов.

Российский научный фонд